Nature子刊:逾14万研究表明,这些基因会大大增加前列腺癌风险!

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  导  读
  随着全民健康意识的提高,肿瘤的发病吸引了人们的众多关注,其中对于男性前列腺癌的发病关注尤甚。据美国疾病控制中心估计,具体在美国有172,258名男性被诊断为前列腺癌,其中28343人死于前列腺癌。鉴于前列腺癌的高发病率和高死亡率对人们生命健康所造成的严重威胁,医学界对其进行了着重研究,并取得相关进展。
  近日,一项由南加州大学及其合作人员共同完成并发表自然子刊的研究指出:研究人员在白人男性DNA编码中发现了数十个可能增加前列腺癌患病风险的遗传标记,并表明这些信息可能被证明对检测和预防前列腺癌很有用。
Nature子刊:逾14万研究表明,这些基因会大大增加前列腺癌风险!
  研究过程中,为了确定与前列腺癌风险相关的遗传标记,研究人员使用了一种新的DNA分析技术对近8万名前列腺癌患者和超过6.1万名没有前列腺癌的男性的DNA密码进行了50多万次单字母变化的比较。
  结果:63个新的DNA变异体被发现,增加了人体DNA遗传风险区域的数量,使总数达到170多个。
  并且研究结果显示,1%的拥有这类遗传标记的高危男性患前列腺癌的几率是普通人群的5.7倍,另外,在人口风险分布中,前10%的人群患此病的可能性是普通人群的2.7倍。
  也就是说,如果一个人从他的父母那里继承到这些基因变异体后,那将增加此人患前列腺癌的风险。
  因为,虽然继承单个该基因变异体对个体患前列腺癌的风险影响很小,但是继承多个变异体而导致的的综合效应对该个体患前列腺癌的风险的影响却是巨大的。
  同时,由于继承了许多这类基因变异体,因此研究人员能够借此识别出这类高风险人群,进而方便对这类人群进行临床治疗和采取预防措施。
Nature子刊:逾14万研究表明,这些基因会大大增加前列腺癌风险!
  南加州大学凯克医学院预防医学教授、该项目的首席研究员克里斯托弗·A·海曼说道:“这虽然不是一种治疗方法,但这些信息可以帮助识别出高危前列腺癌患者,使他们可能受益于前列腺癌的强化筛查手段和未来的针对性预防措施。”
  同时,这项研究也指出了其自身的局限性,例如,它只关注了白人种族的男性群体。然而,根据美国临床肿瘤学协会的数据显示:由于未知的原因,非裔美国男性患前列腺癌的风险比非西班牙裔白人男性高出74%。
Nature子刊:逾14万研究表明,这些基因会大大增加前列腺癌风险!
  海曼最后说道:“本次研究结果表明,我们现在已经有能力识别出前列腺癌高危男性患者,这些研究结果也将有助于缩小癌症研究诊断和治疗之间的差距,为医生提供筛选高危前列腺癌患者的工具,并且这些遗传标记可能在未来的某一天能够指导临床医生对前列腺癌进行治疗治疗。
  这项发现可能对未来临床医生应用免疫疗法治疗前列腺癌提供理论指导。对此,我们下一步需要做的就是------弄清楚如何利用这些遗传信息来预防前列腺癌。”
  本次研究结果发现了前列腺癌的遗传标记,对前列腺癌的早期诊断具有重要价值,有助于前列腺癌的早期预防和及时治疗,延长病人的生存期,具有重要的临床价值。
  参考文献:
  1, Goh, C. L. et al. Genetic variants associated with predisposition to prostate cancer and potential clinical implications. J. Intern. Med. 271, 353–365 (2012).,
  2, 2,Siegel, R. L., Miller, K. D. & Jemal, A. Cancer statistics, 2016. CA Cancer J. Clin. 66, 7–30 (2016).
  3,Cuzick, J. et al. Prevention and early detection of prostate cancer. Lancet Oncol. 15, e484–e492 (2014).
责任编辑: 赤赤
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